2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题（网友分享最全版）

　　药一试题(前 1-5 题有两种分享)

　　1.氯丙嗪化学结构名选项是结构名称(C)

　　A.2 氯 N,N-二甲基-10H-苯并哌唑 10-丙胺

　　B.2 氯 N 四甲基:10H 苯并噻唑 0 丙腰

　　C2-氯 N,N-二甲基-10H 吩噻嗪-10-丙胺

　　D2 氢 N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

　　E2-氯 N,N-二甲基-10H-哌嗪-10 丙胺

　　2.属于均相液体制剂的是(A)

　　A 纳米银溶胶

　　B 复方硫黄洗剂

　　C 鱼肝油乳剂

　　D 磷酸可待因糖浆

　　3 分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需打印 (B)光保存的药物是

　　A 肾上腺素

　　B 维生素 A

　　C 苯巴比妥钠

　　D 维生素 B2

　　E.叶酸

　　4 下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是

　　A 氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析岀

　　C 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

　　D 维生素 B12 注射液与维生素

　　C 注射液配伍时打印效价最低

　　E 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

　　5 碱性药物的解离度与药物的 pKa,和液体 pH 的关系式为

　　,某药物的 pKa=8.4,在 pH7.4 生理条件下,以分子形式存在的比

　　A.1%

　　B.10%

　　C.50%

　　D.90%

　　E.99%

　　1.关于药品命名的说法，正确的是 (E)

　　A.药品不能申请商品名

　　B.药品通用名可以申请专利和行政保护

　　c.药品化学名是国际非专利药品名称

　　D.制剂一般采用商品名加剂型名

　　E.药典中使用的名称是药品通用名

　　2.不属于新药临床前研究内容的是 (E)

　　A.药效学研究

　　B.一般药理学研究

　　c.动物药动学研究

　　D.毒理学研究

　　E.人体安全性评价研究

　　3.属于非经胄肠道给药的制剂是 (B)

　　A.维生素 c 片

　　B.西地碘含片

　　c.盐酸环丙沙星胶囊

　　D.布济芬混悬滴剂

　　E.氯雷他定糖浆

　　4.苯并咪唑的化学机构和编号是 (D)

　　6. 胆固醇的生物合成途径如下：

　　托伐他汀排制谈酶活性的必需药效团是

　　A,异丙基

　　B.呲咯环

　　C.氨苯基

　　D.335-二羟基戊酸结构片段

　　E.酰苯胺基

　　7、手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是

　　A 苯巴比妥

　　B 米安色林

　　C 氯胺酮

　　D 依托唑啉

　　E 普鲁卡因

　　8、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是

　　9、关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是

　　A 可以实现液体药物固体化

　　B 可以掩盖药物的不良嗅味

　　C 可以用于强吸湿性药物

　　D 可以控制药物的释放

　　E 可以提高药物的稳定性

　　10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法，错误的是 (B)

　　A,静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于 1μm

　　B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂

　　C.渗透压应为等渗或偏高渗

　　D.不溶性微粒检查结果应符合规定

　　E.pH 值应尽可能与血液的 pH 值相近

　　1l.在气雾剂中不要使用的附加剂是 (D)

　　A.抛射剂

　　B.遮光剂

　　C.抗氧剂

　　D.润湿剂

　　E.潜溶剂

　　12 用作栓剂水溶性基质的是

　　A.可可豆脂

　　B.甘油明胶

　　C.椰油酯

　　D.棕榈酸酯

　　E.缓和脂肪酸酯

　　13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是

　　A.掩盖不良气味

　　B.改善药物溶解度

　　C.易发生老化现象

　　D.液体药物固体化

　　E.提高药物稳定性

　　14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是

　　A.定速释药系统

　　B,胃定位释药系统

　　C,小肠定位释药系统

　　D.结肠定位释药系统

　　E.包衣脉冲释药系统

　　15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成

　　A.阿霉素

　　B.亮丙瑞林

　　C.乙型肝炎疫苗

　　D.生长抑素

　　E.二甲双胍

　　17.地高的表现分布积为 50L,远大于人体体液深积,原因可能(D)

　　A.药物全部分布在血液

　　B.药物全部与组织蛋白结合

　　C.大部分与血浆蛋白偷图白结合少

　　D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织

　　E.药物在组织和血浆分布

　　18.不列属于对因治疗的是(D)

　　A.对乙氨基酚治疗感冒引起的发热

　　B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心痛

　　C.吗啡治疗癌性疼痛

　　D.吉霉素治疗奈瑟的脑膜炎

　　19.治疗指数表(D)

　　A.毒效线染

　　B.引起药理效应的阈浓

　　C.量效曲线斜率

　　D.LD50 与 ED50 的比值

　　E.LD5 至印 095 之间距离

　　20.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是(A)

　　A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点

　　B.效能表示药物的内在活性

　　C.效转不的最大效应

　　D.效价强度表示可引起等效反应对应的或液浓度

　　E.效能值越大效价强度就越大

　　21.阿托品阻断 M 胆碱受体儿不阻断 N 受体体体现体的性质是(B)

　　A.饱和性

　　B.特异性

　　C.可逆性

　　D.灵敏性

　　E.多样性

　　【41-42】

　　A. 商品名 B,通用名

　　C.化学名 D.别名 E,药品代码

　　41.在药品命名中，国际非专利药品名称是 B

　　42.只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是 A

　　【43-45】

　　A.期临床试验

　　B.I 期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验

　　D.ⅣV 期临床试验

　　E.0 期临床试验

　　43.可采用随机、双官、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是 ( )

　　44 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( )

　　45.一般选 20~30 例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是 ( )

　　【46-47】

　　A.伐昔洛韦 B.阿奇霉素

　　C 特非那定 D.酮康唑 E,沙丁胺醇

　　46.通过呱太药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是

　　47.对 Hergk+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是

　　【48-50】

　　A.芳环羟基化

　　B.硝基还原

　　C.烯烃氧化

　　D.N-脱烷基化

　　E.乙酰化

　　48.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

　　49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是

　　50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生***

　　【51-52】

　　A.搽剂

　　B.甘油剂

　　C.露剂

　　D.涂膜剂

　　E.醑剂

　　51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是

　　52.供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是

　　【53-55】

　　A.着色剂

　　B.助悬剂

　　C.湿润剂

　　D.ph 调节剂

　　E.溶剂

　　布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羧丙甲纤维……

　　53、处方组成中的枸橼酸是作为

　　54、处方组成中的甘油是作为

　　55、处方组成中的羟丙甲纤维素是作为

　　【56-57】

　　A 天然水

　　E 灭菌注射用水

　　56、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是

　　57、工要用作试射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药……

　　A.硝苯地平渗透泵片

　　B.利培酮口……

　　C.利巴韦林胶囊

　　D.注射用紫……

　　E.水杨酸乳膏

　　58.属于靴向制剂的是

　　59.属于缓控释制剂的是

　　60.属于口服速释制剂的是

　　【69-71】

　　A.表面活性剂

　　B.络合剂

　　C.崩解剂

　　D.稀释剂

　　E.黏合剂

　　69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

　　70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

　　【72-74】

　　A.抑制血管紧张素转化酶的活性

　　B.干抗细胆核……

　　C.补充体内物质

　　D.影响机体免疫……

　　E.阻滞细胞膜钙离子通道

　　72.氨氯地平抗高血压作用的机制为

　　73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

　　74.依那普利抗高血庄作用的机制为

　　【96-98】

　　96.青霉素类药物的基本结构是

　　97.磺胺类药物的基本结构是

　　98.喹诺酮类药物的基本结构是

　　三、综合分析题：

　　奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题 H+K+ATP 酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

　　101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( C )

　　A.分子具有弱碱性,直接与 H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

　　B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与 H+K+-ATP 酶作用延长抑制作用

　　C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与 H+K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用

　　D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与 H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

　　E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与 H+,K+ATP 酶结合产生扣制作用

　　102.奥美拉唑在胃中不速上用奥美拉唑容片,在肠道肉释剩机制是(B)

　　A 潘过药物净解产净送压作为驱动力促使药物释放

　　B.通过包衣膜溶解使药物释放

　　C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

　　D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

　　E 通过衣膜致孔剂溶解使药物释放

　　103.奥美拉唑肠溶片间次 40mg 后,0.5~3.5h 血药浓度达峰值,达峰浓度为

　　0.22~1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是(D)

　　A.水溶液定法程

　　B.电位进法

　　C.紫外分光光度法

　　D.液相色谱-质谱联用法

　　E.气相色谱法

　　某约物的生物浅喜期是 693h 表观分布容积是 19h 该药物有较强的首过效应基体内内消除国滑和排泄其中肾排泄占慈消潭 20%.,静脉注射该药 0b 图 AUC 是 ugh/ml 将其制备成片剂用于口服，给药 100mg 后的 AUC 为 10ug.h/ml。

　　104 该药物的肝清除率(C) A. 2 l / h B.6.93L/h

　　C. 8 l / h

　　D.1 0 w / ei E.554L/h

　　105.该药物片剂的绝对生物利用度是(A)

　　A.10%

　　B.20%

　　C.40%

　　D.50%

　　E.80%

　　106.为避免该药的=的首过效应不考虑耳理化蚀的情兄下，可以考虑将其制成理首发(C)

　　A.胶囊剂

　　B.口服缓释片剂

　　D.口瓶乳漂弦商

　　C.栓剂

　　D.口服乳剂

　　E.颗粒剂

　　四、多项选择题

　　111.药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包(ABCDE)

　　A.药物的 ED50

　　B.药物的 PKa

　　C.药物的旋光度

　　D.药物的 LD50

　　E.药物的 t1/2

　　112.片剂包衣的主要目的和效果包括( ABCDE)

　　A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性

　　B.防潮、遮光增加药物稳定性

　　C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化

　　D.控制药物在胃肠道的释放部位

　　E.改善外观,提高流动性和美观度

　　113.聚山梨酯 80(yen80)的亲水亲油平衡值(科 DBe 乎为 15,在药物制剂时中可作为(ABE)

　　A 增溶剂

　　B 乳化剂

　　C.消泡剂

　　D.消毒剂

　　E.促吸收剂

　　114.吸入粉雾剂的特点有(ABCE)

　　A.药物吸收迅速

　　B.药物吸收后直接进入体循环

　　C.无肝脏润过效

　　D.比胃肠给药的半衰期长

　　E.比注射给药的顺应性女

　　115a、b、c 三种药物的受体和和内在活性对量效时的影响如下图

　　A.与受体的亲和力相等

　　B 与受体的亲和力是 a>b>c

　　C 内在活性是 a>b>c

　　D 内在活性相等

　　E 内在活性是 a<b<a

　　西药-药一整理完整版(网友分享，仅供参考)

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